乙型肝炎肝是由乙肝病毒引起、可能危及生命的肝部感染，每年造成全球数十万人死亡。它的全称为：慢性乙型病毒性肝炎，是指乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。乙型肝炎对于全世界医学界来说都是一个令人头疼的疾病，目前尚无法治愈，原因是乙肝病毒DNA（脱氧核糖核酸）一直藏在受感染肝细胞的细胞核内，现有疗法很难将其根除。可以这么理解，就是乙肝病毒绑架了肝细胞的细胞核，现有疗法只是谈判谈判再谈判，如果再进一步，就有可能连肝细胞一同杀死。试问：绑架时能一起连人质杀死吗？不能！因此，乙肝这个疾病的治疗就这么僵持不下！但据德国研究人员最新发现，宿主细胞可通过自然分裂摆脱乙肝病毒DNA。这是什么意思呢？我们初中上的生物课有介绍过，细胞增殖是靠分裂的，一分为二，二分为四，肝细胞可以在这样的分裂期间，将乙肝病毒从肝细胞的分裂中“踢”出去。德国汉堡－埃彭多夫大学医学中心研究人员介绍说，先前针对动物肝炎病毒的研究显示，受感染的肝细胞分裂时会失去细胞核内的病毒DNA。为验证人类肝细胞是否也存在这一自然防御机制，他们将人类肝细胞移入实验鼠体内展开研究。结果发现，受感染人类肝细胞也会在分裂时失去大量病毒DNA。研究还发现了宿主细胞持续分裂却很难完全摆脱病毒DNA的原因：与未受感染细胞相比，受感染的细胞分裂较慢，而只要还有携带病毒DNA的细胞存在，就会产生更多的乙肝病毒。研究人员表示，新研究找到了乙肝病毒的致命弱点，有望给乙肝防治及药物研发提供新思路。最新版指南——首选“强效低耐药”抗病毒药物最新版指南更积极主动推荐强效低耐药药物的使用。强效低耐药是基本原则，但是这三个药物之间的细微差别从指南角度没有特别展开。首先强调抗病毒治疗是关键，病因治疗是最重要的。至于这些药物的细微差别，例如：丙酚替诺福韦（TAF）的安全性会更好，富马酸替诺福韦酯相对于个别患者有肾毒性和低磷问题，强调进行监测和随访。TAF是在年1月09日获得欧洲药物管理局批准，年11月在中国上市，印度全球跨境药房的在-线-商-城，中的印度TAF就是年曾获得美国吉利德原厂授权上市的仿制版，富马酸替诺福韦艾拉酚胺（TAF）也具备更低药物剂量和低耐药优势。通过规范治疗后，依照指南中提倡的，最大限度延缓慢性肝炎进展，进而减少肝硬化、肝癌发生。 注：本文部分文字与图片资源来自于网络，转载此文是出于传递更多信息之目的,若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请立即后台留言通知我们，情况属实，我们会第一时间予以删除，并同时向您表示歉意
