在研慢乙肝新药CRV431研究有新发现功

专注于靶向抗病毒治疗开发和商业化的生物制药公司ContraVir(NASDAQ:CTRV)近日（年4月4人日）宣布，公司对正在进行临床研究的慢性乙肝肝炎治疗新药——-一种优化的亲环蛋白抑制剂——CRV的作用机制有了新的了解。新的研究显示CRV能有力的阻断乙肝表面抗原(HBsAg)和亲环蛋白A（一种重要的细胞蛋白）之间的相互作用。这个新的研究发现可以对之前CRV在许多实验环境中能降低HBsAg的机制进行解释。慢性乙肝病毒感染者体内高水平的HBsAg被认为是肝硬化肝癌等疾病进展的预测因子。

新的研究结果进一步阐明了CRV的作用机制，并给ContraVir公司提供“功能性治愈”的策略提供支持，这种情况下，即使停药也可以抑制病毒复制。ContraVir实现功能性治愈这一目标的方法是将不同作用机制的药物进行相结合。TXL?（替诺福韦前药）是公司药物组合的骨干，通过降低血液中的病毒而起作用。CRV通过靶向HBsAg来增强TXL的活性，这可能对患者的免疫系统起着增强的作用，进而实现阻止HBV或其病毒产物产生的可能。

ContraVir首席科学家RobertFoster博士说：“HBV药物研究的目标是消除病毒，使患者不再需要担心因长期感染导致的后果。我们发现CRV靶向乙型肝炎表面抗原是有希望的，因为降低或根除乙肝表面抗原被认为是对抗HBV的重要步骤。将CRV和替诺福韦进行联合治疗，以它们独特和互补的作用机制，可能会阻止或减缓慢性乙型肝炎病毒的进展，并可能使我们更接近功能治愈这种具有毁灭性的疾病。”

目前，Scripps研究所PhilippeGallay博士主导进行的研究对以前报道的研究结果进行了扩展，先前的研究认为，CRV还靶向亲环蛋白与另一种HBV的重要蛋白——HBx蛋白之间的相互作用。这些研究发现共同凸显了亲环蛋白抑制剂在HBV感染中的重要作用以及CRV在阻断关键病毒活性上的潜力。